【記者張原銘、張皓傑台中報導】中國醫藥大學附設醫院（中醫大附醫）院長周德陽研究團隊，近期與長聖生技、聖展生技共同發表新型外泌體藥物遞送技術。該研究針對中樞神經系統（CNS）藥物難以穿透血腦屏障（BBB）的限制，開發出名為「αDAT-EV」的腦部導航外泌體平台。此項研究成果已獲國際學術期刊《Journal of Nanobiotechnology》刊登。
技術原理與機制
研究團隊指出，現行神經疾病治療中，約有 98% 的藥物因血腦屏障阻隔，導致腦部生物利用率不足。αDAT-EV 平台透過基因工程技術，在外泌體表面修飾可辨識多巴胺轉運體（DAT）的抗體片段，使其具備標靶導向功能，能精準鎖定腦部多巴胺神經元。
研究團隊指出，現行神經疾病治療中，約有 98% 的藥物因血腦屏障阻隔，導致腦部生物利用率不足。αDAT-EV 平台透過基因工程技術，在外泌體表面修飾可辨識多巴胺轉運體（DAT）的抗體片段，使其具備標靶導向功能，能精準鎖定腦部多巴胺神經元。
在此項研究中，團隊將具有抗氧化與抗發炎特性的「薑黃素（Curcumin）」裝載於該平台中。由於薑黃素在傳統臨床應用上面臨水溶性差、代謝快及難以入腦等問題，透過 αDAT-EV 作為載體，可提高其在腦部特定區域（如黑質與腹側被蓋區）的富集濃度。
實驗數據與臨床潛力
根據細胞與動物實驗數據顯示，該平台攜帶薑黃素後表現出以下特徵：
根據細胞與動物實驗數據顯示，該平台攜帶薑黃素後表現出以下特徵：
- 精準遞送： 成功提升藥物穿透血腦屏障之比例。
- 細胞修復： 觀察到啟動細胞自噬機轉，協助清除異常堆積的 α-Synuclein 蛋白，並促進粒線體修復。
- 免疫調節： 使腦部小膠質細胞由發炎型轉向修復型，減緩神經發炎。
- 功能改善： 在巴金森氏症動物模型中，受試個體的運動協調能力呈現恢復趨勢。
產業發展與法規應用
隨著再生醫療法規的推進，長聖生技已於 2025 年第四季完成收購聖展生技，並於今日（2026年1月13日）正式完成股份轉換。長聖生技總經理黃文良表示，此技術平台具備搭載小分子藥物、核酸藥物（mRNA）或蛋白質藥物的擴充性，未來可望應用於阿茲海默症或腦中風等疾病。
隨著再生醫療法規的推進，長聖生技已於 2025 年第四季完成收購聖展生技，並於今日（2026年1月13日）正式完成股份轉換。長聖生技總經理黃文良表示，此技術平台具備搭載小分子藥物、核酸藥物（mRNA）或蛋白質藥物的擴充性，未來可望應用於阿茲海默症或腦中風等疾病。
針對符合「再生醫療雙法」中關於「危及生命或嚴重失能」之適應症，若該平台相關製劑完成第二期臨床試驗並證實其安全性與初步療效，未來將可依法申請五年期附款臨時許可藥證，加速進入臨床應用階段。
